Documentário conta história dramática de jovem com rosto desfigurado

[Eduardo Jorge]

                                                   
'Love Me, Love My Face' é o nome do documentário do canal britânico BBC sobre um jovem que sofre de uma doença rara, que lhe desfigura o rosto.

Jono Lancaster, de 26 anos, nasceu com o síndrome de Treacher Collins, que afecta um em cada dez mil recém-nascidos no Reino Unido.

Pelo sofrimento que tem tido em toda a sua vida, resolveu contar a sua história dramática e a forma como vive com a doença, num documentário para a BBC.

Em Love Me, Love My Face (Ame-me, ame o meu rosto), o jovem explica que foi dado para adopção apenas com 36 horas de vida. Não porque os pais não tinham condições, mas simplesmente porque não queriam criar um filho deficiente.

A doença afecta a forma com que os ossos da face se desenvolvem enquanto o bebé ainda está no útero e faz com que seus portadores não tenham ossos molares, consequentemente os olhos ficam caídos.

Jono tem ainda problemas de audição e conta que na adolescência sofreu de uma grave depressão: "Queria desesperadamente ter amigos. Não tinha confiança e chegava a comprar doces a outras  crianças para que gostassem de mim".

Hoje em dia, Jono Lancaster tenta ter uma vida normal. Tem namorada e procurou recentemente os pais, que recusaram conhecê-lo. Porém, o jovem desvaloriza: "Aceitei a situação. Desejo que sejam felizes com a família deles. Eu vou ser com a minha".

Fonte: CM

[Sininho]

 
    Realmente a presença deste síndrome, que apresenta manifestações clínicas bastante pronunciadas no rosto, expõe os seus portadores à estigmatização e exclusão social, infelizmente neste caso concreto ocorreu de imediato, no momento do seu nascimento, pela renúncia de quem o devia acolher afectuosamente nos braços... Mas Jono Lancaster mostrou que qualquer um pode vencer...contra todas as adversidades, perdoar a quem o abandonou e ele próprio lutar pela sua felicidade! Fantástico!