iacess

ergometrica

Ortopedia Moderna

Anuncie Aqui

mobilitec
Stannah Mobilidade S.A

Autopedico

Invacare

Anuncie Aqui

TotalMobility
myservice

Tecnomobile

Anuncie Aqui

Multihortos

Drive Mobility

Autor Tópico: Edição Genética na Cegueira Hereditária  (Lida 67 vezes)

0 Membros e 1 Visitante estão a ver este tópico.

Online Sininho

Edição Genética na Cegueira Hereditária
« em: 13/11/2020, 14:33 »
Edição Genética na Cegueira Hereditária

Teresa Sofia Serafim | Público

Não há um tratamento disponível para a amaurose congénita de Leber de tipo 10. Esta doença genética pode levar à cegueira na infância e é causada por uma mutação no gene CEP290. As empresas Editas Medicine e Allergan estão a investigar um medicamento experimental baseado na CRISPR para a tratar. Lançado em 2019, o ensaio designa-se Brilliance e está na fase 1/2 (as fases são quatro). As empresas já anunciaran que, pelo menos, uma pessoa com esta doença já recebeu a terapia genética directamente no seu corpo.

“É o primeiro ensaio clínico do mundo de um medicamento de edição genética da CRISPR in vivo, o que quer dizer que a edição ocorreu dentro do corpo”, afirmou Dana Robie, gestora de comunicação da Editas, que tem licença de uso de patentes detidas por Feng Zhang, do Instituto Broad. Neste ensaio, as componentes do sistema de edição genética foram injectadas directamente no olho, perto das células fotorreceptoras. A edição genética é usada para “apagar” a tal mutação. Nesta fase, espera-se analisar cerca de 18 pessoas com a doença e, até ao final do ano, completar a dosagem em três delas.

nota: excerto do artigo "Em que doenças já se fazem ensaios clínicos com a CRISPR?"
Queira o bem, plante o bem e o resto vem...
 
Os seguintes membros Gostam desta publicação: casconha

 



Anuncie Connosco Anuncie Connosco Stannah Mobilidade S.A Anuncie Connosco Anuncie Connosco


  •   Política de Privacidade   •   Regras   •   Fale Connosco   •  
       
Voltar ao topo