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..:: Deficiente-Forum - Internacional ::.. => Español => Noticias Internacionais => Noticias => Tópico iniciado por: 100nick em 11/03/2011, 21:16
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II Simposio del Centro para el Estudio de las Enfermedades Raras de la Sociedad Portuguesa de Medicina Interna
(http://www.anossavoz.com/fotos/rarissimas.jpg)
El Segundo Simposio organizado por el Centro de Estudios de Enfermedades Raras de la Sociedad Portuguesa de Medicina Interna (SPMI) se celebrará los días 11 y 12 de marzo en Tomar. El encuentro reunirá a expertos nacionales e internacionales a fin de presentar y reflexionar sobre los desafíos en el actual enfermedades raras médica.
El programa incluye temas tales como la genética, la enfermedad mitocondrial, Auto-Enfermedades inflamatorias, hereditaria de la enfermedad hereditaria del colágeno o de lípidos. El simposio también contará con una sesión sobre el Registro de Enfermedades Raras en la que participan Luis Brito
Abuelo, coordinador del Centro para el Estudio de las Enfermedades Raras de SPMI y Jordi López Pérez, coordinador del Centro de Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medina Interna, que tendrán la oportunidad de presentar el ejemplo de las Enfermedades Raras Registro de Cataluña.
Las enfermedades raras - también conocidas como enfermedades huérfanas - son los que afectan a un número reducido de personas, en comparación con la población general. En Europa, se considera que una enfermedad es rara cuando afecta a uno de cada 2000 personas.
En la actualidad hay aproximadamente 7.000 enfermedades raras, pero se estima que hay más y que afecta entre el 6-8 por ciento de la población - entre 24 y 36 millones de personas - en la Unión Europea, según el Ministerio de Salud de este número está creciendo, al igual que en la literatura médica, cinco nuevas enfermedades a la semana.
Uno de los mayores problemas relacionados con las enfermedades raras es la dificultad del diagnóstico y la escasez de información, ¿por qué se presenta el especialista en medicina interna con una visión integral del paciente, como crucial para la detección y el tratamiento de estas patologías.
Fuente: Comunicaciones LFC