Doença de von Willebrand (DvW)

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A Doença de von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%). As pessoas que têm DvW manifestam uma deficiência de factor von Willebrand (FvW) e podem sangrar durante mais tempo que o normal, apesar de não sangrarem mais rápido que o normal.



Os sintomas comuns são hemorragias nasais frequentes, nódoas negras fáceis e nas mulheres menstruações abundantes.

A maioria das pessoas com DvW tem uma vida completamente normal. Aquelas com a forma grave do distúrbio podem apresentar sintomas como os da hemofilia grave, tais como hemorragias nas articulações e músculos, apesar desta forma grave ser rara.



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