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..:: Deficiente-Forum - Inclusão Social ::.. Responsável Ana-S => Duvidas & Ajudas => Solidariedade => Tópico iniciado por: Sininho em 04/01/2011, 15:28
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Associação Portuguesa Amigos da Ana Catarina
A APPAC é uma Associação de Solidariedade Social sem fins lucrativos, sediada na zona do Barreiro, que visa ajudar crianças e adultos com necessidades especiais.
Esta Associação foi criada em 2010, pelos pais e amigos da “Ana Catarina”, com o propósito inicial de lhe facultar uma viagem à China, para um tratamento com células estaminais.
O objectivo presente e futuro da associação, é ajudar todas as pessoas com doenças raras e/ou crónicas bem como as portadoras de deficiência. Nisto, inclui-se tratamentos que possam requerer viagens, aquisição de Ajudas Técnicas, que são meios indispensáveis à autonomia e integração das pessoas com deficiência e que se destinam a compensar a deficiência ou a atenuar-lhe as consequências, permitindo assim o exercício das actividades quotidianas e a participação na vida escolar, profissional e social. Podem ser próteses, cadeiras de rodas e outros dispositivos de compensação.
A APAAC tem também como finalidade a integração de pessoas portadoras de deficiência no mercado de trabalho, dando a estas a oportunidade de se juntarem à nossa equipe de colaboradores.
A APAAC nasceu porque háàcinco anos atrás nasceu a “nossa” menina “Ana Catarina”. Era uma criança aparentemente normal como tantas outras, até lhe ser diagnosticado uma doença rara, o “Síndrome de Morsier”.
O Síndrome de Morsier é caracterizado por uma má formação no cérebro, mais especificamente no sistema nervoso central, que no caso da Ana Catarina lhe provocou a cegueira total e alguns distúrbios hormonais que se controlam com medicação.
Em Outubro de 2009 a Ana Catarina foi sujeita, na China, a um primeiro tratamento com células estaminais. A Ana Catarina já mostrou melhoras, embora ainda não fale para nos contar. Já distingue a claridade da escuridão e com isto já se desvia dos objectos. Dados os excelentes resultados obtidos com o primeiro tratamento existe a convicção por parte da classe médica e também nossa, que com o segundo tratamento previsto para Janeiro de 2011 a “nossa menina” possa realizar o seu Sonho que é ver a cara dos seus pais pela primeira vez. Desta vez serão implantadas directamente células estaminais vivas no nervo óptico.
Esta menina já tem uma longa experiência de vida, apesar das suas cinco primaveras e garante que vai continuar a lutar!!!
Assim, com as doações de todos vós podemos realizar o Sonho desta menina e futuramente de todos aqueles que tenham necessidades especiais.
Para informações detalhadas consultem www.anacatarina.org.
in rostos.pt